采购公告

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

• 项目名称：病理全流程质控与信息管理系统（第三次）

二、项目编号：2025-JQ50-F1049

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受联合体投标；

2.项目预算：50万元；（运维费用不计入预算）

3.最高限价：50万元；（运维费用不计入预算）

4.本项目确定1家供应商中标

四、技术要求：

病理全流程质控与信息管理系统功能需求

实现病理科从标本离体、申请开立、标本签收、制片、报告审核、资料归档与借还片管理等全流程闭环管理。实现对病理信息集成和长期保存使用，对设备数据提取分析，减轻科室工作人员的负担，提高工作效率和质量,高效精确地为病人以及其他科室提供高质量的病理诊断报告，提高病理科室的管理水平与科室医疗服务质量，实现科室工作的实时质控，达到管理科学化、报告电子化、图像数字化和系统智能化的目标。

1、系统设计充分考虑授权管理、访问控制、数据灾备等安全性要求。服务器要具备数据备份和容灾措施，确保系统运行稳定。

2、系统须具有严格的权限控制机制，不同权限的用户只能操作权限对应的功能，并能够记录用户的操作日志。

3、系统应采用成熟软件开发技术，架构合理，具有较好的操作性、扩展性、稳定性。

4、系统设计要充分考虑我院在多院区管理模式下运行的各方面情况，总院可统一监管全部分院的数据。

5、系统可调阅原病理系统病理信息。

1、系统应根据医院HIS系统现有的运行环境、数据结构进行开发。

2、系统须采用ORACLE、SQLSever、达梦、金仓等关系数据库。

3、系统客户端支持32位、64位操作系统，支持Windows7及以上操作系统和国产操作系统。

4、数据结构的设计应充分考虑发展和移植的需要，建立系统良好的扩展性和伸缩性。

5、数据管理要求：能够针对业务需求，提供有效、合理的数据对接方案，在第三方系统提供数据无误的前提下，通过系统计算的数据要准确、可靠。

1、业务指标要求：保证系统运行的流畅性，并且具有满足病理科并发用户量≥50,响应速度<=1秒。

2、稳定性：保证系统二十四小时提供不间断访问，通过良好的系统架构设计、负载均衡等方法的运用，保证系统运行的稳定性。

3、可操作性：界面友好、操作简单、实用，查询数据要方便、快捷。系统要具有易维护性，技术与业务结构清晰，具备灵活的配置功能。

4、数据安全：数据库应提供定时的全量备份和实时的增量备份，制定容灾方案，确保数据安全。

5、系统安全：如果发生系统漏洞，厂家免费提供系统漏洞修补升级服务。

5.1、系统工作站需求

5.1.1、病理服务器工作站

1、数据库多种方式备份：自动与手动备份、在线与离线备份。

2、支持海量的数据记录查询与检索。支持临床医生和手术室在线浏览病理图像与报告。

5.1.2、登记工作站

根据病人的ID号、住院号、申请单号等提取病人的病理申请，核对申请项目、数量、费用，登记并核对标本信息。

5.1.3、取材工作站

根据病人的ID号、住院号、病理号等提取病人信息，取材技师记录标本检查所见和取材信息，同时采集大体标本图像。保存的大体图像信息能与原始数据进行对比。

5.1.4、包埋与切片管理工作站

1、包埋管理：对已提交的取材信息进行脱水和包埋处理。

2、切片管理：对已提交的包埋信息进行标本切片操作。

3、列表包括待包埋、待切片、医嘱和已制片等列表。

4、自动接收取材工作站发送过来的待包埋的材块信息、待切片的包埋记录。

5.1.5、特检工作站

1、自动接收诊断室下达的重切、深切、免疫组化、特殊染色、分子病理、电镜检查等医嘱记录。

2、系统按照切片要求自动生成切片条码标签，可以进行手工编辑。

5.1.6、细胞学诊断工作站

1、细胞学诊断报告：提供普通细胞学、妇科与非妇科液基细胞学诊断与报告打印。

2、报告模板：可以自由灵活地编辑报告模板。

5.1.7、诊断工作站

1、自动提示打开病例的状态信息以及检查情况，可在报告界面查看病人的基本信息、申请单、住院病历、超声报告、放射报告、病人类型（门诊患者、住院患者、体检患者、急诊患者）、送检标本、标本检查方法等信息。

2、自动关联病人的历史报告，方便对病人的以往情况进行对比。

5.1.8、会诊工作站

1、根据病理号（病人ID、住院号、申请号），快速切换同一病人的不同检查记录，方便对比患者多次病历检查结果。

2、添加技术医嘱，如重切、薄切等技术医嘱。

3、添加特检医嘱，如免疫组化、分子病理等特检医嘱。

4、要求医嘱内容规范。

5.1.9、归档管理工作站

归档管理包括蜡块玻片归档、资料归档、会诊管理和借还片管理。根据患者病理号、姓名等信息查询病理信息，记录归档时间、借/还片时间、借/还片科室、借/还片人、联系电话等信息。

5.1.10、分子病理工作站

1、医嘱审核：可进行单个和批量分子病理医嘱确认，确认成功的切片将进入已制片记录。

2、医嘱划价：对分子病理医嘱进行划价，记录执行人、执行时间、划价项目名称、数量等。

3、暂不执行的分子病理医嘱信息不进入待执行列表，可以随时在医嘱列表查询暂不执行的医嘱并进行恢复操作。

4、切片审核：可进行单个、批量分子病理切片审核，支持手动输入病理号（患者ID、住院号、申请号）进行审核。对制作分子病理切片过程中的不良切片因素进行记录。

5、提供病理诊断模板。要求用语规范，支持自定义诊断模板、自定义维护诊断常用词。

6、根据不同用户权限对报告进行主诊和审核，并支持CA签章。

7、设置快捷键，对于常用的操作值，设置默认值，提高操作效率。

8、标记阳性：对阳性值进行红色标记醒目提醒。

5.1.11、标本追溯工作站：记录标本离体到病理科接收之间的信息，可以进行手术标本信息追溯。

1、标本送检：科室根据患者ID号、住院号等提取患者相关信息，包括但不限于患者姓名、年龄、性别、送检科室等，录入病理申请项目、标本数量、采集部位、标本大小、离体时间、固定时间等信息。记录标本转运、收取/送达交接的时间、操作员等信息。

2、标本追溯统计：

（1）标本送检工作量：根据时间（年、月、日）按送检科室、送检人统计送检标本送检量，支持结果导出excel。

（2）退回标本信息：根据时间（年、月、日）按退回原因统计送检标本合格率，支持结果导出excel。

（3）标本规范化固定率：根据时间（年、月、日）按送检时间统计标本少于30分钟固定率，可查看大于30分钟固定的标本详细信息，支持结果导出excel。

5.2、模块功能需求

5.2.1、主任管理

根据科室工作需求，对不同级别的用户设置不同的工作权限。

5.2.2、系统设置

1、针对本地机器设置各类参数，包括但不限于报告模板、各模块显示区域及显示项目、各模块配置插件、病理号产生方式、切片说明默认值、图像参数、打印机设置、包埋打印机设置等。

2、图像处理：提供包括但不限于实时显示；实时/静态单帧采集；大体采集时脚踏开关控制变焦、单帧采集；扫描方式；图像浏览窗设置；会诊、读片时实时显示显微镜或历史存储的图像。可以对图像亮度、对比度、饱和度、图像伽马值、图像RGB、图像背底等进行校正；实时或静态时可以自由进行图像放大、缩小、旋转、镜向、融合、滤波处理；支持对图像进行标注、注释、拼接，可以复制、剪切、粘帖、保存、删除；储存格式可选JPG、BMP、TIFF、DICOM等；支持图像批量读入/输出。

5.2.3、冰冻报告

鉴于冰冻报告的实时性要求，在病例添加完冰冻检查后，即可打印冰冻报告，科室可在病理系统上查看冰冻报告的诊断结果。手术室可以根据病人信息查询术中冰冻病理诊断结果。

5.2.4、报告编辑和发送

1、根据病理号、患者ID、病理项目等条件查询病人信息，支持图像采集和图像编辑，完成报告书写、提交、修改、审核、打印等操作，

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